好、性连锁危险性鱼鳞病：较罕见。遗传方式属x连锁性遗传。出世时或出世后不久发病，但仅见男性。皮损似上述寻常型鱼鳞病。但散布可遍及全身，亦可累及面部及四肢屈侧，唯无掌跖角化，且不随年纪增长而减轻。可伴有隐睾和角膜点状混浊。

 

　　第二、寻常型鱼鳞病：首要体现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有显着的毛囊角化性丘疹，掌趾劳累。发病很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不掉落堆积所造成的，多于出世后数月呈现，5岁左右较重，青春期后症状或许减轻，但随着年纪的增大和医治不妥病况加重。

 

　　第三、表皮松解性角化过度鱼鳞病：又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病：为具有高畸变的常染色体显性遗传病。临床罕见。生后或生后数月，可有泛发性及局势限性损害。泛发性者出世时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即掉落，呈现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现润面，红斑可逐步消失，可再发作较厚疣状鳞屑，局势限性者仅在四肢屈侧及皱壁部，可有较厚的鱼鳞状角质片。

 

　　第四、板层状鱼鳞病：系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜掉落，皮肤呈广泛弥漫性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，专科固着，边际游离。往往对称性发于全身，以肢体屈侧，肘窝、腋窝和外阴等部较为显着。掌趾过度角化，指甲及毛发过度生长，病程经过缓慢，可毕生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。